30% инјекција со окситетрациклин
.png)
.png)
.png)
.png)
Состав
Секој 1 ml содржи:
Окситетрациклин база ............................. 300mg
Индикации
Окситетрациклин 30% инјекција е наменета за употреба во третман за следниве заболувања кога се должи на организмите подложни на окситетрациклин, подложни на организми: говеда од говедско месо, млечни производи што не се лакираат, телиња, вклучително и пред-промашени (телесни) телиња.
Окситетрациклин 30% инјекција е индицирана во третманот на пневмонија и комплекс на треска за превозот поврзан со Stuerella spp. , и Histophilus spp.
Окситетрациклин 30% инјекција е индицирана за третман на заразен кератоконјунктивитис (розово око) предизвикана од мораксела бовис, гниење на стапалото и дифтерија предизвикана од Fusobacterium necrophorum: бактериски ентеритис (SCOURS) предизвикана од Escherichia coli; дрвен јазик предизвикан од Actinobacillus lignieresii; Лептоспироза предизвикана од Leptospira pomona: и инфекции на рани и акутен метритис предизвикан од видови на стафилококни и стрептококни организми чувствителни на окситетрациклин.
Доза и администрација
Со длабока интрамускулна инјекција или поткожна инјекција
Говеда, овци:
Стандардна доза: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Висока доза: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Максимална препорачана доза на една страница:
Говеда 15 мл; Овци 5 мл
Период на повлекување
Месо: животните не смеат да бидат заклани за човечка потрошувачка за време на третманот.
Доза од 20mg / kg: Говеда и овци по 2 8 дена од последниот третман.
Доза од 30mg / kg: Говеда по 3 5 дена од последниот третман.
Овци по 28 дена од последниот третман.
Млеко: 10 дена.
Мерки на претпазливост
Надминување на највисокото препорачано ниво на лекови за килограм телесна тежина на ден, администрирање повеќе од препорачаниот број на третмани и/ или надминувајќи 1мл интрамускулно или субкутано по место за инјектирање кај возрасни говедско говедско месо и млечни производи од млечни производи, може да резултира во резиди на антибиотици надвор од времето на повлекување.
Консултирајте се со вашиот ветеринар пред да го администрирате овој производ со цел да го одредите соодветниот третман потребен во случај на несакана реакција. На првиот знак на каква било несакана реакција, прекинете со употреба на производот и побарајте совет од вашиот ветеринар. Некои од реакциите може да се припишат или на анафилакса (алергиска реакција) или на кардиоваскуларен колапс на непозната причина.
Наскоро по инјектирањето третирани животни може да има минлива хемоглобинурија што резултира во затемнета урина.
Складирање
Заштитете од директна сончева светлина и чувајте под 30.
Фармацевтската копродукција Хебеј Вејонг, ООД, е основана во 2002 година, лоцирана во градот Шијажуанг, провинцијата Хебеј, Кина, веднаш до главниот град Пекинг. Таа е големо ветеринарно претпријатие овластено за GMP, со R&D, производство и продажба на ветеринарни API, препарати, предвремени извори и адитиви за добиточна храна. Како Провинциски технички центар, Вејонг воспостави иновативен систем за истражување и развој за нов ветеринарен лек и е национално познато ветеринарно претпријатие засновано на технолошко иновации, има 65 технички професионалци. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Пестициди и дезинфекција, и др. Veyong обезбедува API, повеќе од 100 подготовки за сопствена етикета и услуга OEM & ODM.
Veyong придава големо значење на управувањето со системот EHS (животна средина, здравје и безбедност) и ги доби сертификатите ISO14001 и OHSAS18001. Вејонг е наведен во стратешките нови индустриски претпријатија во провинцијата Хебеј и може да обезбеди континуирано снабдување со производи.
Veyong го основаше целосниот систем за управување со квалитетот, го доби сертификатот ISO9001, сертификат за GMP China, Australia APVMA GMP сертификат, сертификат за GMP Ethiopia, Ivermectin CEP сертификат и го донесе инспекцијата на FDA на САД. Вејонг има професионален тим за регистрација, продажба и техничка услуга, нашата компанија се здоби со потпирање и поддршка од бројни клиенти со одличен квалитет на производот, висококвалитетна пред-продажба и услуга по продажбата, сериозно и научно управување. Вејонг оствари долгорочна соработка со многу меѓународно познати фармацевтски претпријатија за животни со производи извезени во Европа, Јужна Америка, Блискиот исток, Африка, Азија, итн. Повеќе од 60 земји и региони.
