30% инјекција на окситетрациклин
.png)
.png)
.png)
.png)
Состав
Секој 1 ml содржи:
Окситетрациклинска база..............................300mg
Индикации
Инјекцијата со окситетрациклин 30% е наменета за употреба во третман на следните болести кога се должат на организми осетливи на окситетрациклин: Говедско месо, млечни говеда што не дојат, телиња, вклучително и телиња пред преживување (телешко).
Инјекцијата на окситетрациклин 30% е индицирана за третман на пневмонија и комплекс на треска поврзана со steurella spp.и Histophilus spp.
Инјекцијата окситетрациклин 30% е индицирана за третман на заразен говедски кератоконјуктивитис (розово око) предизвикан од Moraxella bovis, гниење на стапалата и дифтерија предизвикана од Fusobacterium necrophorum: бактериски ентеритис (чистење) предизвикан од Escherichia coli;дрвен јазик предизвикан од Actinobacillus lignieresii;лептоспироза предизвикана од Leptospira pomona: и инфекции на рани и акутен метритис предизвикан од соеви на стафилококни и стрептококни организми чувствителни на окситетрациклин.
Дозирање и администрација
Со длабока интрамускулна инјекција или субкутана инјекција
Говеда, овци:
Стандардна доза: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)
Висока доза: 30 mg/kg (1 ml/10kg)
Максимална препорачана доза на едно место:
Говеда 15 ml;Овци 5 мл
Период на повлекување
Месо: Животните не смеат да се колат за човечка исхрана за време на третманот.
Доза од 20 mg/kg: Говеда и овци по 2 8 дена од последниот третман.
Доза од 30 mg/kg: Говеда по 3 5 дена од последниот третман.
Овци после 28 дена од последниот третман .
Млеко: 10 дена.
Мерки на претпазливост
Надминување на највисокото препорачано ниво на лек по килограм телесна тежина на ден, администрирање повеќе од препорачаниот број третмани и/или надминување на 1 ml интрамускулно или субкутано по место на инјектирање кај возрасен говедско месо и млечни говеда што не дои, може да резултира со антибиотик остатоци надвор од времето на повлекување .
Консултирајте се со вашиот ветеринар пред да го дадете овој производ за да го одредите соодветниот третман потребен во случај на несакана реакција.На првиот знак на каква било несакана реакција, прекинете со употребата на производот и побарајте совет од вашиот ветеринар.Некои од реакциите може да се припишат или на анафилакса (алергиска реакција) или на кардиоваскуларен колапс од непозната причина.
Набргу по инјектирањето, животните може да имаат минлива хемоглобинурија што резултира со затемнета урина.
Складирање
Заштитете се од директна сончева светлина и складирајте под 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, е основана во 2002 година, лоцирана во градот Shijiazhuang, провинцијата Хебеи, Кина, веднаш до главниот град Пекинг.Таа е големо претпријатие за ветеринарни лекови со сертификат за GMP, со истражување и развој, производство и продажба на ветеринарни API, препарати, претходно измешани добиточна храна и адитиви за добиточна храна.Како провинциски технички центар, Вејонг воспостави иновативен систем за истражување и развој за нови ветеринарни лекови и е национално познато ветеринарно претпријатие засновано на технолошки иновации, има 65 технички професионалци.Veyong има две производствени бази: Shijiazhuang и Ordos, од кои базата Shijiazhuang зафаќа површина од 78.706 m2, со 13 API производи вклучувајќи ги ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окситетрациклин хидрохлорид ects и 11 производни линии за производство во прав или раствори , премикс, болус, пестициди и средства за дезинфекција, и др.Veyong обезбедува API, повеќе од 100 препарати за сопствени етикети и OEM & ODM услуга.
Вејонг придава големо значење на управувањето со системот EHS (Животна средина, здравје и безбедност) и ги доби сертификатите ISO14001 и OHSAS18001.Veyong е наведен во стратешките нови индустриски претпријатија во провинцијата Хебеи и може да обезбеди континуирано снабдување со производи.
Вејонг го воспостави целосниот систем за управување со квалитет, го доби сертификатот ISO9001, сертификатот за GMP на Кина, сертификатот за GMP на Австралија APVMA, сертификатот за GMP од Етиопија, сертификатот за Ивермектин CEP и ја помина инспекцијата на ФДА во САД.Veyong има професионален тим за регистрација, продажба и техничка услуга, нашата компанија се здоби со потпирање и поддршка од бројни клиенти со одличен квалитет на производот, висококвалитетна претпродажна и пост-продажна услуга, сериозно и научно управување.Вејонг оствари долгорочна соработка со многу меѓународно познати фармацевтски претпријатија за животни со производи кои се извезуваат во Европа, Јужна Америка, Блискиот Исток, Африка, Азија итн. повеќе од 60 земји и региони.
