5% Клосантел натриум инјекција
.png)
.png)
.png)
.png)
Фармаколошко дејство
Фармакодинамика Овој производ има антихелминтичко дејство против говедата, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus и некои членконоги.Тој е неефикасен против предниот и заден Onchocerca spp.За повеќето гастроинтестинални нематоди, како што се Haemonchus, Yangkou и Esophagostomum, повеќе од 90%.Некои соеви на H. contortus на овци може да развијат отпорност на овој производ.Клосантел натриумот е ефикасен во исфрлањето на анкилостомата, но не и ларвите во телото.Исто така, ја спречува или намалува инфекцијата со Strongyloides vulgaris кај коњите.Дополнително, има 100% убиствено ефект врз отрепките од овча мушичка од прва, втора и трета фаза, а исто така има добар убиствен ефект врз третата фаза на ларвите на мушичката од кравја кожа.Неговиот антихелминтички механизам е да врши антихелминтско дејство со зголемување на митохондријалната пропустливост на паразитот и раздвојување на оксидативната фосфорилација.
Фармакокинетика
Врзувањето за плазма протеините на Клосантел кај овците е високо (> 99%), што резултира со полуживот на елиминација од 14,5 дена.Лекот главно се излачува со измет (80%), а помалку од 0,5% од лекот се излачува во урината.
Интеракции со лекови
Клосантел може да се користи во комбинација со бензимидазоли или левамизол.
Дејство и употреба
Антихелминтични лекови.Главно се користи за контрола на Fasciola hepatica, гастроинтестинална нематодна болест и овча носна мијаза кај говеда и овци.
Дозирање и администрација
Субкутана или интрамускулна инјекција: единечна доза, 0,05 ~ 0,1 ml за говеда и 0,1 ~ 0,2 ml за овци на 1 kg телесна тежина.
Несакани реакции
Не се забележани несакани реакции кога се користи според наведената употреба и дозирање.
Мерки на претпазливост
Има одредена иритација на локалните ткива.
Период на повлекување
28 дена за говеда и овци;28 дена за период на одвикнување од млеко.
Складирање
Затворен и чуван на ладно место, заштитено од светлина.
Пакет
50 ml, 100 ml, 250 ml.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, е основана во 2002 година, лоцирана во градот Shijiazhuang, провинцијата Хебеи, Кина, веднаш до главниот град Пекинг.Таа е големо претпријатие за ветеринарни лекови со сертификат за GMP, со истражување и развој, производство и продажба на ветеринарни API, препарати, претходно измешани добиточна храна и адитиви за добиточна храна.Како провинциски технички центар, Вејонг воспостави иновативен систем за истражување и развој за нови ветеринарни лекови и е национално познато ветеринарно претпријатие засновано на технолошки иновации, има 65 технички професионалци.Veyong има две производствени бази: Shijiazhuang и Ordos, од кои базата Shijiazhuang зафаќа површина од 78.706 m2, со 13 API производи вклучувајќи ги ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окситетрациклин хидрохлорид ects и 11 производни линии за производство во прав или раствори , премикс, болус, пестициди и средства за дезинфекција, и др.Veyong обезбедува API, повеќе од 100 препарати за сопствени етикети и OEM & ODM услуга.
Вејонг придава големо значење на управувањето со системот EHS (Животна средина, здравје и безбедност) и ги доби сертификатите ISO14001 и OHSAS18001.Veyong е наведен во стратешките нови индустриски претпријатија во провинцијата Хебеи и може да обезбеди континуирано снабдување со производи.
Вејонг го воспостави целосниот систем за управување со квалитет, го доби сертификатот ISO9001, сертификатот за GMP на Кина, сертификатот за GMP на Австралија APVMA, сертификатот за GMP од Етиопија, сертификатот за Ивермектин CEP и ја помина инспекцијата на ФДА во САД.Veyong има професионален тим за регистрација, продажба и техничка услуга, нашата компанија се здоби со потпирање и поддршка од бројни клиенти со одличен квалитет на производот, висококвалитетна претпродажна и пост-продажна услуга, сериозно и научно управување.Вејонг оствари долгорочна соработка со многу меѓународно познати фармацевтски претпријатија за животни со производи кои се извезуваат во Европа, Јужна Америка, Блискиот Исток, Африка, Азија итн. повеќе од 60 земји и региони.
