30% Флорфеникол инјекција
Фармаколошко дејство
Флорфениколот е антибиотик со широк спектар на амид алкохол и бактериостатски агенс.Дејствува со врзување за 50S подединица на рибозомот за да ја инхибира синтезата на бактериски протеин.Има силна антибактериска активност против различни грам-позитивни и грам-негативни бактерии.Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida и Actinobacillus pleuropneumoniae се високо чувствителни на флорфеникол.Антибактериската активност на флорфениколот против многу микроорганизми ин витро е слична или посилна од онаа на тиамфениколот.Некои бактерии кои се отпорни на амид алкохоли поради ацетилација, како што се Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae, сè уште можат да бидат отпорни на флуоробензен.Нико е чувствителен.Главно се користи за бактериски заболувања на свињи, кокошки и риби предизвикани од чувствителни бактерии, како што се респираторни заболувања на говеда и свињи предизвикани од Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida и Actinobacillus pleuropneumoniae.Салмонела предизвикана од тифусна треска и паратифусна треска, пилешка колера, пилешки пулорум, колибацилоза итн.;риба бактериска сепса предизвикана од риба pasteurella, вибрио, Staphylococcus aureus, hydrophila, enteritidis, итн.
Фармакокинетика
Флорфениколот брзо се апсорбира со орална администрација, а терапевтската концентрација може да се постигне во крвта по околу 1 час, а максималната концентрација во крвта може да се постигне во рок од 1 до 3 часа.Биорасположивоста е над 80%.Флорфениколот е широко распространет кај животните и може да навлезе во крвно-мозочната бариера.Главно се излачува во урината во неговата оригинална форма, а мала количина се излачува со измет.
Дејство и употреба
Антибиотици Амидол.За инфекции со Pasteurella и E. coli.
Дозирање и администрација
Интрамускулна инјекција: единечна доза, 0,067 ml за кокошки и 0,05 ~ 0,067 ml за свињи на 1 kg телесна тежина.На секои 48 часа за 2 дози.Риба 0,0017 ~ 0,0034 ml, qd.
Несакани реакции
1.30% Флорфеникол инјекцијаима одредено имуносупресивно дејство кога се користи во дози повисоки од препорачаната доза.
2. Има ембриотоксичност и треба да се користи со претпазливост кај добитокот за време на бременост и лактација.
Мерки на претпазливост:
1. Контраиндициран е кај кокошките несилки во периодот на несилка.
2. Контраиндициран е за време на периодот на вакцинација или кај животни со сериозно нарушена имунолошка функција.
3. Потребно е соодветно намалување на дозата или продолжување на интервалот на дозирање кај погодените животни со бубрежна инсуфициенција.
Период на повлекување
Свиња 14 дена, пилешко 28 дена.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, е основана во 2002 година, лоцирана во градот Shijiazhuang, провинцијата Хебеи, Кина, веднаш до главниот град Пекинг.Таа е големо претпријатие за ветеринарни лекови со сертификат за GMP, со истражување и развој, производство и продажба на ветеринарни API, препарати, претходно измешани добиточна храна и адитиви за добиточна храна.Како провинциски технички центар, Вејонг воспостави иновативен систем за истражување и развој за нови ветеринарни лекови и е национално познато ветеринарно претпријатие засновано на технолошки иновации, има 65 технички професионалци.Veyong има две производствени бази: Shijiazhuang и Ordos, од кои базата Shijiazhuang зафаќа површина од 78.706 m2, со 13 API производи вклучувајќи ги ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окситетрациклин хидрохлорид ects и 11 производни линии за производство во прав или раствори , премикс, болус, пестициди и средства за дезинфекција, и др.Veyong обезбедува API, повеќе од 100 препарати за сопствени етикети и OEM & ODM услуга.
Вејонг придава големо значење на управувањето со системот EHS (Животна средина, здравје и безбедност) и ги доби сертификатите ISO14001 и OHSAS18001.Veyong е наведен во стратешките нови индустриски претпријатија во провинцијата Хебеи и може да обезбеди континуирано снабдување со производи.
Вејонг го воспостави целосниот систем за управување со квалитет, го доби сертификатот ISO9001, сертификатот за GMP на Кина, сертификатот за GMP на Австралија APVMA, сертификатот за GMP од Етиопија, сертификатот за Ивермектин CEP и ја помина инспекцијата на ФДА во САД.Veyong има професионален тим за регистрација, продажба и техничка услуга, нашата компанија се здоби со потпирање и поддршка од бројни клиенти со одличен квалитет на производот, висококвалитетна претпродажна и пост-продажна услуга, сериозно и научно управување.Вејонг оствари долгорочна соработка со многу меѓународно познати фармацевтски претпријатија за животни со производи кои се извезуваат во Европа, Јужна Америка, Блискиот Исток, Африка, Азија итн. повеќе од 60 земји и региони.