34% Нитроксинил инјекција

Краток опис:

Состав:Секој 1 ml содржи Нитроксинил 340 mg

Индикација:Инфекции на црн дроб

Администрација:Само поткожно

Сертификати:GMP и ISO

Сервис:OEM&ODM

Пакување:50 ml/вијала, 100ml/вијала

Пример:Достапно

Складирање:Да се ​​чува на ладно, суво и темно место.


FOB Цена САД $0,5 - 9.999 / парче
Мин.Количина на нарачка 1 Парче/Парчиња
Способност за снабдување 10000 Парче/парчиња месечно
Термин на плаќање T/T, D/P, D/A, L/C
камили говеда кози овци свињи кучиња

Детали за производот

Профил на компанијата

Ознаки на производи

Состав

Секој 1 ml содржи Нитроксинил 340 mg

Фармаколошки ефекти

Нитроксинил е нов тип на хепатална фасциола, инјекцијата е поефикасна од оралната администрација.Може да ја блокира оксидативната карбонизација на телото на инсектот, да ја намали концентрацијата на АТП, да ја намали енергијата потребна за клеточната делба и да предизвика смрт на телото на инсектот.Една поткожна инјекција има 100% отвратителен ефект врз возрасните на Fasciola hepatica и Dictyostelium, но има слаб ефект врз незрелите црви.Екскрецијата на лекот е бавна, а повторената администрација треба да биде со разлика од повеќе од 4 недели.Субкутана инјекција, една доза, 10 mg на 1 kg телесна тежина за говеда, овци, свињи и кучиња.

34 Нитроксинил инјекција-5

Индикација

34% нитроксинил инјекцијаможе да се користи за инфестации на црн дроб предизвикани од fasciola hepatica и F.Gigstrointestinal паразитизам предизвикан од Haemonchus, Oesophagostomunm и Bunostomum кај говеда, овци и кози, еструс кај овци и камили.

Дозирање и администрација

Стандардната доза е 10 mg нитроксинил на кг телесна тежина (=1,5 ml нитроксинил / 50 кг телесна тежина) само по субкутано.

Време на повлекување

Говеда, кози и камили третирани од црн дроб и тркалезни црви не треба да се колат за човечка исхрана во рок од 60 дена од третманот.При двојна доза за парафиларија, животните не треба да се колат во рок од 70 дена од третманот.Овците третирани не треба да се колат за човечка исхрана во рок од 45 дена од третманот.

Млеко: 5 дена

Дозирајте само крави на сушен период.

Мерки на претпазливост

1. Количината на третман добро се поднесува од говеда и овци и нема други несакани реакции освен неколку млечни жолти дамки.

2. Ефектот на отстранување црви на овој производ е нестабилен кога се зема орално.Често се користи субкутана инјекција, но инјекцијата е иритирачка за ткивата.Генерално, говедата и овците малку реагираат.Кучињата имаат тешки локални реакции, па дури и предизвикуваат оток.Бидете внимателни кога го користите.

3. Течниот лек може да ја направи волната жолта, па затоа треба да се спречи да се прелее при употреба.

Складирање

Да се ​​чува на ладно, суво и темно место.


  • Претходно:
  • Следно:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, е основана во 2002 година, лоцирана во градот Shijiazhuang, провинцијата Хебеи, Кина, веднаш до главниот град Пекинг.Таа е големо претпријатие за ветеринарни лекови со сертификат за GMP, со истражување и развој, производство и продажба на ветеринарни API, препарати, претходно измешани добиточна храна и адитиви за добиточна храна.Како провинциски технички центар, Вејонг воспостави иновативен систем за истражување и развој за нови ветеринарни лекови и е национално познато ветеринарно претпријатие засновано на технолошки иновации, има 65 технички професионалци.Veyong има две производствени бази: Shijiazhuang и Ordos, од кои базата Shijiazhuang зафаќа површина од 78.706 m2, со 13 API производи вклучувајќи ги ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окситетрациклин хидрохлорид ects и 11 производни линии за производство во прав или раствори , премикс, болус, пестициди и средства за дезинфекција, и др.Veyong обезбедува API, повеќе од 100 препарати за сопствени етикети и OEM & ODM услуга.

    Вејонг (2)

    Вејонг придава големо значење на управувањето со системот EHS (Животна средина, здравје и безбедност) и ги доби сертификатите ISO14001 и OHSAS18001.Veyong е наведен во стратешките нови индустриски претпријатија во провинцијата Хебеи и може да обезбеди континуирано снабдување со производи.

    ХЕБЕИ ВЕЈОНГ
    Вејонг го воспостави целосниот систем за управување со квалитет, го доби сертификатот ISO9001, сертификатот за GMP на Кина, сертификатот за GMP на Австралија APVMA, сертификатот за GMP од Етиопија, сертификатот за Ивермектин CEP и ја помина инспекцијата на ФДА во САД.Veyong има професионален тим за регистрација, продажба и техничка услуга, нашата компанија се здоби со потпирање и поддршка од бројни клиенти со одличен квалитет на производот, висококвалитетна претпродажна и пост-продажна услуга, сериозно и научно управување.Вејонг оствари долгорочна соработка со многу меѓународно познати фармацевтски претпријатија за животни со производи кои се извезуваат во Европа, Јужна Америка, Блискиот Исток, Африка, Азија итн. повеќе од 60 земји и региони.

    VEYONG PHARMA

    Поврзани производи