Инјекција со витамин Е + натриум селенит
1. Име на медицинскиот производ за ветеринарна употреба:
Трговско име на лековити производи: ВИТ Е-Селенит инјекција
2. Форма на дозирање - Решение за инјектирање.
ВИТ Е-селенитска инјекција во 1 ml содржи активни состојки: селен (во форма на натриум селенит)-0,5 мг и витамин Е-50 мг, и како ексципиенти: полиетилен-35-хиринол, бензил алкохол и вода за инјекции.
3. По изглед, лекот е безбоен или малку жолт течен опалесцентен во пренесената светлина.
Рокот на траење, предмет на услови за складирање во затворената амбалажа на производителот, е 3 години од датумот на производство, по отворањето на шишето - 14 дена.
Забрането е да се користи инјекцијата за лекови Vit E-селенит по датумот на истекување.
4. Чувајте го лековитиот производ во затворената амбалажа на производителот, одделно од храна и добиточна храна, на место заштитено од директна сончева светлина на температура од 4 ° C до 25 ° C.
5. Вит е-селенитната инјекција треба да се чува надвор од дофатот на децата.
6.Вит е-селенит инјекција се распределува без рецепт на ветеринар.
Ii. Фармаколошки својства
1. Вит Е-селенит инјекција се однесува на сложени препарати за витамин-микроелемент. Го компензира недостатокот на витамин Е и селен во телото на животните.
Селенот се излачува од телото за 75% во урината и 25% во измет, витамин Е се излачува во жолчката и во форма на метаболити во урината.
2. Вит Е-селенитска инјекција, според степенот на влијание врз телото, припаѓа на супстанции со ниски опасности. Во препорачаните дози, добро се толерира од животни, нема локален иритирачки и сензибилизиран ефект
Iii. Постапка за аплицирање
1.Вит инјекција со е-селенит is used for the prevention and treatment of diseases caused by a lack of vitamin E and selenium (white muscle disease, traumatic myositis and cardiopathy, toxic liver dystrophy), as well as in stress and stressful situations, impaired reproduction and fetal development, growth retardation and insufficient weight gain, infectious and parasitic diseases, preventive vaccinations and deworming, poisoning with нитрати, тешки метали и микотоксини.
2. Контраиндикациите за употреба се индивидуална хиперсензитивност на животните на селен, или прекумерна содржина на селен во добиточна храна и тело (алкална болест).
3. Кога работите со лекот вит е-сенит инјекција, треба да ги следите општите правила на лична хигиена и безбедносни мерки на претпазливост предвидени кога работите со лекови.
4. За бремени и доилки животни, лекот се користи со претпазливост под надзор на ветеринар. За младите животни, лекот се користи според индикациите, со претпазливост, под надзор на ветеринар.
. млади животни на фарма 0,2 ml на 10 кг телесна тежина; Кучиња, мачки, крзно животни: 0,04 ml на 1 кг телесна тежина.
6. За леснотија на администрација на мали количини на лекот, може да се разреди со стерилна вода или солена и темелно измешана.
7. Кога се користи лекот VIT E-селенит инјекција во согласност со упатствата за употреба, несакани ефекти и компликации не се утврдени.
8. Во случај на предозирање со инјекција со е-селенит на Vit, може да се појават токсични ефекти, така што дозата на едно животно не треба да надминува: за коњи-20 ml; крави -15 мл; Овци, кози, свињи - 5 мл.
9. Во случај на предозирање кај животни, атаксија, диспнеа, анорексија, болки во стомакот (гушкање на забите), плунка, цијаноза на видливи мукозни мембрани, а понекогаш и кожа, тахикардија, се зголемува потешката температура, се намалува телесната температура. Издишан воздух од мирис на лук и ист мирис на кожа. Кај преживари, хипотензија и атонија на пред-стоците. Кај свињи, кучиња и мачки - повраќање, пулмонален едем.
10. Ако пропуштите да земате една или повеќе дози на лекот, апликацијата се спроведува според истата шема во согласност со оваа инструкција.
11. Колење животни за месо е дозволено за свињи и мали говеда не порано од 14 дена подоцна, а за добиток не порано од
12. 30 дена по интрамускулна или поткожна администрација на лекот. Месото на животни присилно убиени пред истекот на наведените периоди се користи за хранење месојадни животни.
Фармацевтската копродукција Хебеј Вејонг, ООД, е основана во 2002 година, лоцирана во градот Шијажуанг, провинцијата Хебеј, Кина, веднаш до главниот град Пекинг. Таа е големо ветеринарно претпријатие овластено за GMP, со R&D, производство и продажба на ветеринарни API, препарати, предвремени извори и адитиви за добиточна храна. Како Провинциски технички центар, Вејонг воспостави иновативен систем за истражување и развој за нов ветеринарен лек и е национално познато ветеринарно претпријатие засновано на технолошко иновации, има 65 технички професионалци. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Пестициди и дезинфекција, и др. Veyong обезбедува API, повеќе од 100 подготовки за сопствена етикета и услуга OEM & ODM.
Veyong придава големо значење на управувањето со системот EHS (животна средина, здравје и безбедност) и ги доби сертификатите ISO14001 и OHSAS18001. Вејонг е наведен во стратешките нови индустриски претпријатија во провинцијата Хебеј и може да обезбеди континуирано снабдување со производи.
Veyong го основаше целосниот систем за управување со квалитетот, го доби сертификатот ISO9001, сертификат за GMP China, Australia APVMA GMP сертификат, сертификат за GMP Ethiopia, Ivermectin CEP сертификат и го донесе инспекцијата на FDA на САД. Вејонг има професионален тим за регистрација, продажба и техничка услуга, нашата компанија се здоби со потпирање и поддршка од бројни клиенти со одличен квалитет на производот, висококвалитетна пред-продажба и услуга по продажбата, сериозно и научно управување. Вејонг оствари долгорочна соработка со многу меѓународно познати фармацевтски претпријатија за животни со производи извезени во Европа, Јужна Америка, Блискиот исток, Африка, Азија, итн. Повеќе од 60 земји и региони.