20% сулфадијазин+4% инјекција на триметоприм
.png)
.png)
.png)
.png)
Активна состојка
Сулфадијазин 20,00% w/v.
Trimethoprim 4,00% w/v
Фармаколошко дејство
Сулфадијазин е умерено ефикасен сулфа лек за системска употреба и е бактериостатски агенс со широк спектар. Неговиот механизам на дејствување е затоа што е структурно сличен на p-аминобензоична киселина (PABA) и може да се натпреварува со PABA за да дејствува на дихидрофолат синтаза во бактерии, со што се спречува PABA да се користи како суровина за да се синтетизира тетрахидрофолат, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бактерии, потребна од бакнот, потребна од бакнот, потребна од бакнот, потребна од бакнот, потребна од бакнот, потребна од бакнот, потребна од бакнот, потребна од бакнот, потребно од сингезата на бак бактериски протеин.
Внесување
Ова инективно решение е индицирано во третманот на системски инфекции предизвикани од или поврзани со организми чувствителни на триметоприм: комбинација на сулфадијазин. Спектарот на активност вклучува и грам-позитивни и грам-негативни организми, вклучувајќи: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, pasteurella spp, пневмококи. Proteus, Salmonella spp. Стафилококи, стрептококи, Вибрио.
Доза и администрација
Само со поткожна инјекција.
Говеда: Препорачаната стапка на доза е 15 мг активни состојки на кг телесна тежина (1 ml на 16 кг телесна тежина) со интрамускулна или бавна интравенска инјекција.
Коњи: Препорачаната стапка на доза е 15 мг активни состојки на кг телесна тежина (1 ml на 16 кг телесна тежина), со бавна интравенска инјекција.
Кучиња и мачки: Препорачаната стапка на доза е 30 мг активни состојки на кг телесна тежина (1 ml на 8 кг телесна тежина).
Контраиндикации
Инјекцијата не треба да се дава со патишта, освен оние што се препорачуваат.
Да не се администрира интраперитонеално, интра - артериски или интратекално.
Не администрирајте на животни со позната чувствителност на сулфонамид, сериозно оштетување на паренхим на црниот дроб или крвни дискрии.
Специјални предупредувања
1 За интравенска администрација, производот треба да се загрее на телесната температура и да се инјектира полека во текот на подолг период колку што е разумно практично.
2 На првиот знак на нетолеранција, инјекцијата треба да се прекине и да се иницира третман со шок.
Соодветната вода за пиење треба да биде достапна за време на терапевтскиот ефект на производот.
Период на повлекување
Говеда: Месо - 12 дена
Млеко - 4 дена.
Складирање
Заштитете од директна сончева светлина и чувајте под 30.
Фармацевтската копродукција Хебеј Вејонг, ООД, е основана во 2002 година, лоцирана во градот Шијажуанг, провинцијата Хебеј, Кина, веднаш до главниот град Пекинг. Таа е големо ветеринарно претпријатие овластено за GMP, со R&D, производство и продажба на ветеринарни API, препарати, предвремени извори и адитиви за добиточна храна. Како Провинциски технички центар, Вејонг воспостави иновативен систем за истражување и развој за нов ветеринарен лек и е национално познато ветеринарно претпријатие засновано на технолошко иновации, има 65 технички професионалци. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Пестициди и дезинфекција, и др. Veyong обезбедува API, повеќе од 100 подготовки за сопствена етикета и услуга OEM & ODM.
Veyong придава големо значење на управувањето со системот EHS (животна средина, здравје и безбедност) и ги доби сертификатите ISO14001 и OHSAS18001. Вејонг е наведен во стратешките нови индустриски претпријатија во провинцијата Хебеј и може да обезбеди континуирано снабдување со производи.
Veyong го основаше целосниот систем за управување со квалитетот, го доби сертификатот ISO9001, сертификат за GMP China, Australia APVMA GMP сертификат, сертификат за GMP Ethiopia, Ivermectin CEP сертификат и го донесе инспекцијата на FDA на САД. Вејонг има професионален тим за регистрација, продажба и техничка услуга, нашата компанија се здоби со потпирање и поддршка од бројни клиенти со одличен квалитет на производот, висококвалитетна пред-продажба и услуга по продажбата, сериозно и научно управување. Вејонг оствари долгорочна соработка со многу меѓународно познати фармацевтски претпријатија за животни со производи извезени во Европа, Јужна Америка, Блискиот исток, Африка, Азија, итн. Повеќе од 60 земји и региони.
