20% сулфадијазин + 4% триметоприм инјекција

Краток опис:

Композиции:

Сулфадијазин 20% w/v;Триметоприм 4% w/v

Пакување:50 ml, 100 ml

Сертификат:GMP и ISO

Пример:Достапно

Сервис:ОЕМ и ОДМ, добра последователна услуга

 

 


FOB Цена САД $0,5 - 9.999 / парче
Мин.Количина на нарачка 1 Парче/Парчиња
Способност за снабдување 10000 Парче/парчиња месечно
Термин на плаќање T/T, D/P, D/A, L/C
камили говеда кози свињи овци

Детали за производот

Профил на компанијата

Ознаки на производи

Активна состојка

Сулфадијазин 20,00% w/v.

Триметоприм 4,00% w/v

Фармаколошко дејство

Сулфадијазин е умерено ефикасен сулфа лек за системска употреба и е бактериостатски агенс со широк спектар.Неговиот механизам на дејство е затоа што структурно е сличен на р-аминобензоева киселина (PABA) и може да се натпреварува со PABA за да делува на дихидрофолат синтаза во бактериите, со што спречува PABA да се користи како суровина за синтеза на тетрахидрофолат што го бараат бактериите, со што инхибиција Синтезата на бактериски протеин игра антибактериско дејство.

сулфадијазин+триметоприм инж-1

Вклучување

Овој раствор за инјектирање е индициран за третман на системски инфекции предизвикани или поврзани со организми чувствителни на комбинацијата Триметоприм: Сулфадијазин.Спектарот на активност вклучува и грам-позитивни и грам-негативни организми вклучувајќи: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, пневмококи.Proteus, Salmonella spp.Стафилококи, стрептококи, вибрио.

Дозирање и администрација

Само со субкутана инјекција.

Говеда: Препорачаната стапка на доза е 15 mg активни состојки на kg телесна тежина (1 ml на 16 kg телесна тежина) со интрамускулна или бавна интравенска инјекција.

Коњи: Препорачаната стапка на доза е 15 mg активни состојки на kg телесна тежина (1 ml на 16 kg телесна тежина), со бавна интравенска инјекција.

Кучиња и мачки: Препорачаната стапка на доза е 30 mg активни состојки на kg телесна тежина (1 ml на 8 kg телесна тежина).

Контраиндикации

Инјектирањето не треба да се дава на други начини од препорачаните.

Да не се администрира интраперитонеално, интра - артериски или интратекално.

Да не се дава на животни со позната чувствителност на сулфонамиди, тешко оштетување на паренхимите на црниот дроб или крвна дискразија.

Специјални предупредувања

1.

2 При првиот знак на нетолеранција, инјекцијата треба да се прекине и да се започне со третман со шок.

За време на терапевтскиот ефект на производот треба да има соодветна вода за пиење.

Период на повлекување

Говеда: месо - 12 дена

Млеко - 4 дена.

Складирање

Заштитете се од директна сончева светлина и складирајте на температура под 30℃.


  • Претходно:
  • Следно:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, е основана во 2002 година, лоцирана во градот Shijiazhuang, провинцијата Хебеи, Кина, веднаш до главниот град Пекинг.Таа е големо претпријатие за ветеринарни лекови со сертификат за GMP, со истражување и развој, производство и продажба на ветеринарни API, препарати, претходно измешани добиточна храна и адитиви за добиточна храна.Како провинциски технички центар, Вејонг воспостави иновативен систем за истражување и развој за нови ветеринарни лекови и е национално познато ветеринарно претпријатие засновано на технолошки иновации, има 65 технички професионалци.Veyong има две производствени бази: Shijiazhuang и Ordos, од кои базата Shijiazhuang зафаќа површина од 78.706 m2, со 13 API производи вклучувајќи ги ивермектин, еприномектин, тиамулин фумарат, окситетрациклин хидрохлорид ects и 11 производни линии за производство во прав или раствори , премикс, болус, пестициди и средства за дезинфекција, и др.Veyong обезбедува API, повеќе од 100 препарати за сопствени етикети и OEM & ODM услуга.

    Вејонг (2)

    Вејонг придава големо значење на управувањето со системот EHS (Животна средина, здравје и безбедност) и ги доби сертификатите ISO14001 и OHSAS18001.Veyong е наведен во стратешките нови индустриски претпријатија во провинцијата Хебеи и може да обезбеди континуирано снабдување со производи.

    ХЕБЕИ ВЕЈОНГ
    Вејонг го воспостави целосниот систем за управување со квалитет, го доби сертификатот ISO9001, сертификатот за GMP на Кина, сертификатот за GMP на Австралија APVMA, сертификатот за GMP од Етиопија, сертификатот за Ивермектин CEP и ја помина инспекцијата на ФДА во САД.Veyong има професионален тим за регистрација, продажба и техничка услуга, нашата компанија се здоби со потпирање и поддршка од бројни клиенти со одличен квалитет на производот, висококвалитетна претпродажна и пост-продажна услуга, сериозно и научно управување.Вејонг оствари долгорочна соработка со многу меѓународно познати фармацевтски претпријатија за животни со производи кои се извезуваат во Европа, Јужна Америка, Блискиот Исток, Африка, Азија итн. повеќе од 60 земји и региони.

    VEYONG PHARMA

    Поврзани производи